Das vorliegende Buch ist eine kurzgefaßte Geschichte und Darstellung der Stereo- chemie. Dieser Wissenschaftsbereich befaßt sich mit der dreidimensionalen Struktur von Molekülen und den Beziehungen zwischen Struktur und Eigenschaften der Materie und eignet sich, wie uns scheint, ganz besonders zur Einführung in die wichtigsten Probleme der heutigen Chemie. Die Erfolge der modernen Chemie —— und unter modern verstehen wir die letzten dreißig bis vierzig Jahre — hängen direkt mit der Entwicklung neuer Theorien über die Kräfte, die zwischen Atomen wirken, und dem Erscheinen neuer, schneller und leistungsfähiger Methoden zur Untersuchung von molekularen Strukturen zusammen. Diese Faktoren haben die jüngste Generation von Chemikern zur Einsicht geführt, daß stereochemisd1e Aspekte nicht nur zur Erklärung gewisser vereinzelter Ersd1einungen nützlich sind, sondern vielmehr die Grundlage für die richtige Interpretation der Reaktivität und Eigenschaften von Molekülen darstellen. Will man ins Herz der chemischen Erschei- nungen vorstoßen und insbesondere Schritte in Richtung auf das Verständnis der Chemie der Lebensvorgänge unternehmen, so kommt man ohne die Hilfe der Methoden der Stereochemie nicht aus: Man muß lernen, in drei Dimensionen zu denken.
Author(s): Giulio Natta, Mario V. Farina
Publisher: Verlag Chemie
Year: 1976
Language: German
Pages: 128
City: Weinheim
1.1 Stereochemie von Pasteur bis heute .
1.1. Pasteur und die Spaltung von Weinsäure .
1.2. Das tetraedrische Kohlenstoffatom . . . .
1.3. Die Grundlagen der klassischen Stereochemie
1.4. Die Struktur der Zucker . . . . . . . . . .
1.5. Cyclische Verbindungen: Zwei sich widersprechende Theorien .
1.6. Klassische und moderne Stereochemie . . . . . .
.Atome und Moleküle . . . . . . . . . . . . . . .
2.1. Vorn Periodensystem der Elemente zum Bohrschen Atommodell .
2.2. Das Elektron: Welle oder Teilchen? .
2.3. Orbitale und. das System der Elemente . . . . .
2.4. Die chemische Wertigkeit als elektronisches Phänomen
2.5. Die quantenmechanische Interpretation .
2.6. Delokalisierung von Elektronen und Resonanz .
2.7. Die Geometrie von Molekülen
. Die Form von Molekülen
3.1. Isomerie oder Struktur-Multipli2it'alt .
3.2. Die verschiedenen Arten von Stereoisomerie
3.3. Konformationsanalyse . . . . . . . . . . . . . .
3.4. Die Beredmurig von Konformationsenergien und die Form von
komplexeren Molekülen . . . . . .
3.5. Cyclohexan und cyclische Verbindungen .
3.6. Die Kohformation von Naturstoffen .
. Molekulare Symmetrie .
4.1. Was ist Symmetrie? . . . .
4.2. Symmetrieelemente und -operationen . . .
4.3. Molekulare Symmetrie und optische Aktivität .
4.4. Zur Behandlung von nicht—starren Molekülen
4.5. Optische Isomerie ohne asymmetrische Atome
. Zur Dynamik von chemischen Reaktionen
5.1. Die treibende Kraft für chemische Reaktionen .
5.2. Geschwindigkeit und Mechanismus von Reaktionen
5.3. Wie werden Moleküle modifiziert? .
5.4. Stereospezifische Reaktionen . . . . . .
5.5. Kinetische und thermodynamische Kontrolle
5.6. Asymmetrische Synthesen . .
5.7. Die Erhaltung der Orbitalsymmetrie
6. Makromolekulare Stereochemie .
6.1. Synthetische Polymere . . . .
6.2. Organometallische Katalysatoren .
6.3. Isotaktische und syndiotaktische Polymere
6.4. Stereospezifische Polymerisation . . . . .
6.5. Die mechanischen Eigenschaften von Polymeren
7. Biologische Makromoleküle
7.1. Die Polysaccharide .
7.2. Die Struktur von Proteinen .
7.3. Kugelförmige Proteine . . . . . .
7.4. Die Doppelhelix von DNS . . . . .
7.5. Die Reproduktion von DNS und der Code für die Proteinsynthese .
8. Struktur und Eigenschaften chemischer Verbindungen
8.1. Das Schmelzen molekularer Kristalle .
8.2. Die Wirkung von Medikamenten
8.3. Enzymatische Reaktionen .
8.4. Fluktuierende Moleküle
8.5. Die Chemie des Sehvorgangs .
9. Der Ursprung der optischen Aktivität .
9.1. Die abiologischen Hypothesen
9.2. Die biologischen Hypothesen _
9.3. Einige experimentelle Bestätigungen
Anhang I Emanuele Paternö und die Theorie des tetraedrischen
Kohlenstoflatoms
Anhang II Zur Nomenklatur von optischen Stereoisomeren
Anhang III Symmetrieelemente und Symmetriegruppen .
Literatur .
Register
