Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Ребров Л.Б., Смирнова Л.П., Голубев В.П., Быков В.А., Тюкавкина Я.А., Селиванова И.А., Колесник Ю.А.Статья. Опубликована в журнале: Биомедицинские технологии и радиоэлектроника. — 2003. — №
6. — С. 37— 43Изучено влияние дигидрокверцетина ( ДГК) на процесс пероксидного окисления
липосомальных мембран из яичных фосфолипидов, индуцированный ионами Fe2+.
Антиоксидантное действие ДГК оценивали с помощью регистрации хемилюминесценции
(ХЛ) липосом и определения накопления малонового диальдегида (МДА) в реакционной
среде. Подобно липофильным цепь обрывающим радикальным ингибиторам - а-
токоферолу и ионолу, ДГК уменьшал интенсивность ХЛ липосом и увеличивал время
достижения максимальной интенсивности ХЛ, а также тормозил накопление МДА.
Сделан вывод о том, что механизм антиоксидантного действия ДГК в системе F е2+-
липосомы состоит в его взаимодействии с липидными радикалами. По антиоксидантному
эффекту ДГК превосходил два других исследованных в работе флавоноида - рутин и
фелламурин.Цель работы - изучение механизма торможения ДГК процесса Fе2-индуцированного ПОЛ мембран липосом.Материалы и методы
Результаты и их обсуждение
