Учебное пособие «Генная инженерия в биотехнологии (семинары)» подготовлено в соответствии с ФГОС ВО по специальности 020400 «Биология», авторы — Г. А. Журавлева, С. Е. Москаленко, Е. Е. Андронов, Т. В. Матвеева, Е. А. Андреева. Пособие основано на семинарских занятиях, проводимых уже более 10 лет на биологическом факультете Санкт-Петербургского государственного университета в начале 4-го курса бакалавриата. Семинарские занятия являются дополнением к курсу «Генная инженерия и биотехнология». Авторами подробно рассмотрены основные приемы генной инженерии, каждое занятие содержит задачи (с решениями) и вопросами. Пособие проиллюстрировано высококачественными рисунками, отражающими и дополняющими текст. Пособие является актуальным, так как подобная литература на русском языке практически отсутствует. Пособие предназначено для студентов и аспирантов биологических факультетов университетов, педагогических и сельскохозяйственных вузов, а также для научных сотрудников, работающих с использованием методов генной инженерии и биотехнологии.
Author(s): Г. А. Журавлева, С. Е. Москаленко, Е. Е. Андронов, Т. В. Матвеева, Е. А. Андреева
Publisher: Эко-Вектор
Year: 2017
Language: Russian
Pages: 135
City: СПб
ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ПРЕДИСЛОВИЕ
ЗАНЯТИЕ 1. ФЕРМЕНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ.ЭНДОНУКЛЕАЗЫ РЕСТРИКЦИИ
1.1. Структура ДНК
1.2. Эндонуклеазы рестрикции
1.3.Метилтрасферазы
1.4. Задачи к занятию 1
1.5.Вопросы и задачи на повторение к занятию 1
ЗАНЯТИЕ 2. ФЕРМЕНТЫ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНЖЕНЕРИИ(ПРОДОЛЖЕНИЕ)
2.1. Лигаза
2.2.Щелочная фосфатаза
2.3. Полимеразы
2.4.Терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза
2.5. Полинуклеотидкиназа фага Т4
2.6. Нуклеазы
2.7. Задачи к занятию 2
2.8. Вопросы и задачи на повторение к занятию 2
ЗАНЯТИЕ 3. ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
3.1. Принцип ПЦР
3.2. Выбор полимеразы
3.3. Подбор праймеров
3.4. Процедура постановки ПЦР
3.5. Контроли ПЦР
3.6. Детекция результатов ПЦР методом гель-электрофореза
3.7. Оптимизация ПЦР
3.8. Области применения ПЦР
3.9. Типы ПЦР
3.10. Перспективы использования ПЦР
3.11. Задачи к занятию 3
3.12. Вопросы и задачи на повторение к занятию 3
ЗАНЯТИЕ 4. СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК
4.1. Секвенирование ДНК по Сэнгеру (метод терминирующих нуклеотидов)
4.2. Стратегия секвенирования протяженных участков
4.3. Методы секвенирования следующего поколения (NGS)
4.4. Задачи к занятию 4
4.5. Вопросы и задачи на повторение к занятию 4
ЗАНЯТИЕ 5. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДНК-МАРКЕРЫ
5.1. Маркеры, основанные на использовании рестрикции —ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов)
5.2. Методы, основанные на ПЦР
5.3. Комбинированные методы: AFLP, или полиморфизм длинамплифицированных фрагментов
5.4. Секвенирование специфических последовательностей
5.5. Применение молекулярных маркеров
5.6. Задачи к занятию 5
5.7. Вопросы и задачи на повторение к занятию 5
ЗАНЯТИЕ 6. МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
6.1. Векторы для клонирования
6.2. Бактериальные штаммы для клонирования и экспрессии генов
6.3. Клонирование протяженных участков. Библиотеки генов
6.4. Подготовка фрагмента к клонированию
6.5. Молекулярное клонирование
6.6. Отбор клонов с рекДНК
6.7. Задачи к занятию 6
6.8. Вопросы и задачи на повторение к занятию 6
ЗАНЯТИЕ 7. МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТРАНСГЕНАИ ИЗУЧЕНИЯ ЕГО ЭКСПРЕССИИ. МЕТОДЫИЗУЧЕНИЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ЭКСПРЕССИИ ГЕНОВ
7.1. Методы идентификации трансгена
7.2. Изучение экспрессии генов на уровне РНК
7.3. Изучение экспрессии генов на уровне белка
7.4. Задачи к занятию 7
7.5. Вопросы и задачи на повторение к занятию 7
8. РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ
Занятие 1
Занятие 2
Занятие 3
Занятие 4
Занятие 5
Занятие б
Занятие 7
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Интернет ресурсы
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ В БИОТЕХНОЛОГИИ
