Представлен курс лекций, прочитанный на кафедре биофизики физико-механического факультета СПбГТУ в 1996—2001 гг. как заключительная часть общего комплекса лекций “Молекулярная биология”. В курсе рассмотрены основные типы молекулярных стратегий жизненных циклов вирусов животных на примерах ДНК-содержащих вирусов (обезьяньего вируса 40, вирусов папилломы человека, вируса простого герпеса, вируса Эпштейна—Барр, аденовирусов, аденоассоциированных вирусов и бакуловирусов насекомых), РНК-содержащих вирусов (вируса полиомиелита, вируса везикулярного стоматита, вируса гриппа, ротавирусов, ретровирусов на примере вируса иммунодефицита человека) и вируса гепатита В. Обсуждается применение этих вирусов в генной инженерии. Описаны также нестандартные объекты вирусологии (вироиды, вирус гепатита дельта и белок-прион). Рассмотрена роль вирусов в канцерогенезе.
Книга предназначена для студентов и аспирантов биологических, биофизических и биотехнологических специальностей высших учебных заведений.
Работа поддержана Федеральной целевой программой “Интеграция”. Государственный контракт № АО 142.2001 — Развитие и поддержка совместного учебно-научного центра “Фундаментальные проблемы молекулярной биологии и медицинской физики”.
Author(s): Калинин В.Л.
Publisher: Издательство СПбГТУ
Year: 2002
Language: Russian
Pages: 303
City: СПб.
[Титульный лист]......Page 1
[Оглавление]......Page 3
1.1. Определение понятия “вирус”......Page 7
1.2. Организация вирионов......Page 8
1.3. Классификация вирусов......Page 10
2.1.1. Общая характеристика апоптоза......Page 23
2.1.2. Роль протеолитических ферментов каспаз в апоптозе......Page 24
2.2.1. Презентация пептидов главным комплексом гистосовместимости класса I......Page 27
2.2.2. Стратегии, используемые вирусами для борьбы с MHC-I......Page 29
2.2.3. Действие цитотоксических T-лимфоцитов на мишенные клетки......Page 30
2.3.1. Механизм запуска апоптоза на примере системы FasL-Fas......Page 31
2.3.2. Митохондрии и апоптоз. Роль белков семейства Bc1......Page 33
2.3.3. Вирусные стратегии борьбы с апоптозом......Page 36
2.4.1. Интерфероны и экспрессия клеточных генов......Page 38
2.4.2. Антивирусные белки в ответе на интерфероны......Page 41
2.4.3. Экспрессия генов интерферонов типа I......Page 45
2.4.4. Противостояние вирусов интерфероновой системе......Page 51
3.1.1. Общая характеристика......Page 57
3.1.2. Ранняя стадия заражения......Page 59
3.1.3. Репликация ДНК SV40......Page 62
3.1.4. Экспрессия поздних генов......Page 66
3.1.5. Использование SV40 в генной инженерии......Page 68
3.2. Вирусы папилломы человека — особенности жизненного цикла......Page 69
3.3.1. Общая характеристика. Строение генома......Page 77
3.3.2. Предранняя стадия......Page 79
3.3.3. Ранняя стадия......Page 84
3.3.4. Поздняя стадия......Page 87
3.3.5. Репликация ДНК ВПГ-1......Page 88
3.3.6. Латентная инфекция......Page 92
3.3.7. Использование ВПГ-1 в генной инженерии......Page 93
3.4.1. Общая характеристика......Page 96
3.4.2. Латентная инфекция ВЭБ......Page 98
3.4.3. Литический цикл ВЭБ......Page 105
3.4.4. Применение ВЭБ в генной инженерии......Page 110
3.5. Бакуловирусы: особенности экспрессии генов и использование в генной инженерии......Page 112
3.6.1. Общая характеристика......Page 118
3.6.2. Экспрессия ранних генов......Page 121
3.6.3. Поздняя экспрессия генов......Page 127
3.6.4. Репликация ДНК АВ......Page 129
3.6.5. Аденовирусные векторы......Page 133
3.7.1. Общая характеристика......Page 136
3.7.2. Экспрессия генов ААВ......Page 138
3.7.3. Репликация ДНК ААВ......Page 140
3.7.4. Использование ААВ в генной инженерии......Page 144
4.1.1. Общая схема размножения......Page 148
4.1.3. Внутренняя инициация трансляции......Page 149
4.1.4. Процессинг полипротеина. Свойства индивидуальных белков......Page 154
4.1.5. Репликация РНК ВП......Page 158
4.1.6. Особенности размножения других вирусов с (+)-РНК и их использование в генной инженерии......Page 161
4.2.1. Общая схема размножения вирусов с (−)-нитью РНК......Page 162
4.3.1. Общая характеристика......Page 164
4.3.2. Особенности транскрипции......Page 166
4.3.3. Замечания о репликации РНК ВВС......Page 169
4.4.1. Общая характеристика......Page 171
4.4.2. Особенности транскрипции......Page 173
4.4.3. Замечания о характере репликации РНК вируса гриппа......Page 176
4.5. Вирусы с негативным геномом РНК в генной инженерии......Page 177
4.6.1. Цикл размножения вирусов с двунитевой РНК......Page 180
4.6.2. Особенности размножение ротавирусов......Page 181
4.6.3. Ассортация и реассортация у вирусов с сегментированными геномами......Page 183
5.1.2. Классификация ретровирусов......Page 189
5.1.3. Общая характеристика ВИЧ-1. Начальные стадии заражения......Page 191
5.1.4. Обратная транскрипция......Page 195
5.1.5. Интеграция провирусной ДНК......Page 201
5.1.6. Транскрипция генома ВИЧ-1......Page 204
5.1.7. Трансляция. Синтез белков Gag, Pol и Env......Page 208
5.1.8. Вспомогательные белки ВИЧ-1......Page 213
5.1.9. Клинические аспекты ВИЧ-инфекции......Page 222
5.1.10. Эндогенные ретровирусы. Элементы, родственные ретровирусам......Page 227
5.1.11. Применение ретровирусов в генной инженерии......Page 231
5.2.1. Жизненный цикл параретровирусов......Page 233
5.2.2. Геном вируса гепатита В......Page 234
5.2.3. Транскрипция и трансляция у ВГ-В......Page 236
5.2.4. Обратная транскрипция у ВГ-В......Page 240
5.2.5. Особенности репликации вируса мозаики цветной капусты......Page 245
6.1. Основные этапы канцерогенеза......Page 251
6.2. Регуляторные системы клетки и их изменения при онкогенной трансформации......Page 253
6.3. Изменения регуляции клеточного цикла, вызываемые онкогенными вирусами......Page 256
6.4. Трансдуцирующие онкогенные ретровирусы......Page 262
6.5. Роль вирусных транс-активаторов транскрипции в онкогенезе......Page 266
7.1.1. Структура вироидоподобных элементов......Page 269
7.1.2. Репликация РНК вироидоподобных элементов......Page 272
7.1.3. Синтез белков вируса гепатита дельта и их функции......Page 277
7.1.4. Вироидоподобные элементы и патогенез......Page 281
7.2.1. Общая характеристика “прионных” болезней и их трансмиссивность......Page 282
7.2.2. Изучение гена РгР. Нормальная и патологическая формы прионного белка PrP......Page 286
7.2.3. Гипотеза конверсии эндогенного PrPc в PrPSc под действием “инфекционного” PrPSc Модели размножения приона......Page 291
7.2.4. Клеточная биология прионного белка. Проблема “штаммов” возбудителя скрейпи......Page 296
[Обложка]......Page 304
