М.: Химия, 1973. — 224 с.В книге обобщены литературные и экспериментальные данные по каталитическим превращениям одноатомных моно-, ди- и триалкилфенолов с неконденсированными кольцами и созданным на их основе методам переработки неиспользуемого низкокачественного фенольного сырья.
Рассмотрены превращения алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов, а также в условиях каталитического гидрокрекинга под невысоким давлением водорода. Дается описание методов переработки технических высококипящих алкилфенолов, образующихся в процессах нефтехимического синтеза и из углей, в ценные низкокипящие фенолы. Приводятся технологические схемы переработки.
Книга предназначена для научных работников, инженеров-химиков и проектантов, работающих в химической, нефтехимической и коксохимической промышленности, а также для студентов химических вузов.Содержание
Предисловие
Введение
Термодинамика реакций алкилфенолов
Деалкилирование
Изомеризация
Диспропорционирование
Расчет состава равновесной смеси
Электронное строение и реакционная способность алкилфенолов
Превращения алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов
Превращения алкилфенолов при каталитической гидрогенизации
Превращения алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов
Крезолы
Ксиленолы
Этил фенолы
Метилэтилфенолы
2,4-Дютилфенол
н-Пропилфснолы
о- и п-Изопропилфенолы
н-Бутилфенолы
о- и п-втор-Бутилфенолы
2,4-Ди-втор-бутилфенол
трет-Бутилфенолы
о-трет-Бутилфенол
п-трет-Бутилфенол
6-трет-Бутил-о-крезол (2-метил-6-трет-бутилфенол)
трет-Бутил-м-крезол
2-трет-Бутил-п-крезол(4-метил-2-трет-бутилфенол)
2,4-Диметил-6-трет-бутилфенол
2,6-Диметил-4-трет-бутилфенол
Ди-трет-бутилфенолы
2,4-Ди-трет-бутилфенол
2,6-Ди-трет-бутилфенол
2,6-Ди-трет-бутил-о-крезол
2,4-Ди-трет-бутил-м-крезол
2,6-Ди-трет-бутил-п-крезол (ионол)
2,4,6-Три-трет-бутилфенол
Амилфенолы
п-втор-Амилфенол
п-трет-Амилфенол
Гексилфенолы
о-Изогексилфенол [2,3-диметил-2-(о-оксифенил)-бутан]
3-Метил-6-изогексилфенол
Октилфенолы
п-втор-Октилфенол
п-трет-Октилфенол
о-трет-Изооктилфенол [2,4,4-триметил-2-(о-оксифенил)-пентан]
п-трет-Изооктилфенол [2,4,4-триметил-2-(п-оксифенил)-пентан]
2-Фенил-2-(п-оксифенил)-пропан («сложный» фенол)
2,2-Ди-(п-оксифенил)-пропан (дифенилолпропан)
Закономерности превращений алкилфенолов в присутствии кислотных катализаторов
Превращение алкилфенолов при каталитической гидрогенизации
Фенол
Крезолы
Ксиленолы
Триметилфенолы
Диспропорционирование метильных групп в системе полиметилфенол – фенол
Диспропорционирование метильных групп в системе полиметилбензол – фенол
Этилфенолы
Метилэтилфенолы
н-Пропил- и изопропилфенолы
н- и втор-Бутилфенолы
трет-Бутилфенолы
Ди-трет-бутилфенолы
2,4,6-Три-трет-бутилфенол
п-трет-Октилфенол
2-Фенил-2-(п-оксифенил)-пропан («сложный» фенол)
2,2-Ди-(п-оксифенил)-пропан (дифенилолпропан)
Закономерности превращений алкилфенолов при каталитической гидрогенизации
Процессы деалкилирования и диспропорционирования высших фенолов
Гидрогенизация продуктов кислотного разложения кумилгидроперекиси
Гидрогенизационная переработка фенольной смолы
Гидрогенизационная переработка продуктов сернокислотного разложения кумилгидроперекиси
Гидрогенизационная очистка фенольной фракции
Гидрогенизация и крекинг фенольной смолы, образующейся при производстве дифенилолпропана
Гидрогенизация фенольной смолы
Крекинг фенольной смолы
Деалкилирование технических ди-трет-бутилфенолов, образующихся при производстве п-трет-бутилфенола
Гидрогенизация фенолов термической переработки топлив
Гидрокрекинг высших фенолов
Получение крезолов
Гидрогенизационная очистка фенолов С6–С8
Литература
