Книга посвящена созданию эффективных иммуногенов и конструированию на их основе вакцин нового поколения с повышенными иммунизирующими свойствами против ряда актуальных инфекций (грипп, гепатиты, ВИЧ/СПИД, рак, туберкулез, сальмонеллез и др.), а также аллергий. Характеризуются очищенные фрагменты и эпитопы выделенных антигенов различных вирусов, бактерий и простейших, минимальная структура которых в сочетании с современными адъювантами обеспечивает развитие высокого иммунного ответа. Рассматриваются достижения в области создания ДНК и других генетических вакцин, обратных вакцин, растительных рекомбинантных вакцин, терапевтических вакцин и вакцин против соматических (неинфекционных) болезней.
Author(s): Петров Р.В., Хаитов Р.М.
Publisher: ГЭОТАР-Медиа
Year: 2011
Language: Russian
Pages: 602
Tags: Медицинские дисциплины;Иммунология и аллергология;
ГЛАВА 1. Естественные защитные силы организма: «Врожденный иммунитет»
1.1. Гуморальные факторы
1.2. Клеточные факторы
1.3. Рецепторы системы врожденного иммунитета
1.3.1. Общая характеристика рецепторов, распознающих молекулярный образ патогена (PRR)
1.3.2. Классификация рецепторов, распознающих молекулярный образ патогена
1.3.2.1. Классификация по структуре
1.3.2.2. Классификация по функции
1.3.3. Рецепторы семейства Toll-подобных рецепторов (TLR), распознающие молекулярный образ патогена
1.3.3.1.LRR-домен Toll-подобных рецепторов
1.3.3.2.TIR-домен Toll-подобных рецепторов
1.3.4. Рецепторы семейства NLR, распознающие молекулярный образ патогена, и инфламмасома
1.3.5. Рецепторы семейства RLR, распознающие молекулярный образ патогена
1.3.6. Рецепторы семейства DAI, распознающие молекулярный образ патогена
1.3.7. Рецепторы семейства CLR, распознающие молекулярный образ патогена
1.3.8. Внутри- и межгрупповое взаимодействие рецепторов, распознающих молекулярный образ патогена
1.3.9. Негативная регуляция активационных рецепторов, распознающих молекулярный образ патогена
1.3.10. Распознавание патогенных и комменсальных микроорганизмов
1.3.11. Экспрессия Toll-подобных рецепторов Т-и В-клетками
1.3.12. Активирующее и инструктивное влияние врожденного иммунитета на Т-клетки
1.3.13. Активирующее влияние клеток адаптивного иммунитета на врожденный иммунный ответ
ГЛАВА 2. Структура и функции иммунной системы
2.1.Строение иммунной системы, разновидности лимфоцитов и молекулярные основы распознавания антигенов
2.2.Иммунная система при ответе на антигены. Молекулярные основы иммунного реагирования
2.3.Изменения в иммунной системе при иммунном ответе и после его завершения
ГЛАВА 3. Гены иммунного ответа
3.1.Строение главного комплекса гистосовместимости (МНС)
3.2. Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA) и их продукты
3.3. Основные функции главного комплекса гистосовместимости
ГЛАВА 4. Возбуждение и торможение иммунной системы
4.1. Молекулярные механизмы проведения сигналов внутрь клетки
4.1.1. Молекулярные механизмы формирования активирующих сигнальных путей фагоцитов, опосредованные через Fc- и Toll-подобные рецепторы
4.1.2. Формирование активирующих сигнальных путей, опосредованное через антигенраспознающие
рецепторы Т-(TCR) и В- (BCR) лимфоцитов
4.1.3. Формирование сигнальных путей, опосредованное через активацию рецепторов для цитокинов
4.1.4. Сигналпроводящие рецепторы естественных клеток-киллеров
4.1.5. Формирование сигнальных путей, подавляющих функциональную активность клеток
4.2. Апоптоз и его место в развитии и функционировании иммунной системы
4.2.1. Апоптоз как разновидность гибели клеток
4.2.2. Место апоптоза в иммунологических процессах
4.2.3. Механизмы и сигнальные пути, вовлекаемые в развитие апоптоза
4.2.3.1. Рецепторный механизм включения апоптоза
4.2.3.2. Митохондриальный механизм включения апоптоза
4.2.3.3. Активация каспаз и реализация их действия
ГЛАВА 5. От аттенуированных штаммов к субъединичным препаратам
5.1. Живые аттенуированные вакцины
5.2. Убитые и разрушенные «химические» вакцины
5.3. Вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша (АКДС)
5.4. Поствакцинальные реакции и осложнения
5.5. Субъединичные вакцины
ГЛАВА 6. Генно-инженерные (рекомбинантные) вакцины (r-вакцины)
6.1. Создание и разработка генно-инженерных вакцин
6.1.1. Генно-инженерные белковые рекомбинантные конструкции
6.1.2. Гетерологичные бактерии или вирусы, используемые как носители соответствующих векторов
6.1.3. Искусственно аттенуированные, высокоиммуногенные штаммы, содержащие протективные антигены, из генома которых удалены гены, определяющие вирулентность и токсичность
6.1.4. Вакцинные вирусоподобные конструкции, лишенные генома
6.1.5. Генетические конструкции, включающие иммуногенную составляющую и компонент, определяющий другие свойства
6.2. Сложности получения и ограничения использования генно-инженерных вакцин
6.2.1. Факторы, влияющие на стоимость разработки
6.2.2. Сложности хранения и транспортировки
6.2.3. Недостаточная активация клеточного иммунного ответа
ГЛАВА 7. Синтетические иммуногены и вакцины
7.1. Первые синтетические антигены
7.2. Пептидные антигены
7.3. Полипептиды вирусов
7.4. Полипептиды бактерий
7.5. Полипептиды простейших
7.6. Поливалентные комплексы
ГЛАВА 8. Конъюгированные вакцины
8.1. Конъюгированные антигены и иммуногены
8.2. Синтетические иммуномодуляторы для вакцин нового поколения (новые адъюванты)
8.2.1. Синтетические аналоги природных адъювантных структур
8.2.2. Синтетические полиэлектролиты
8.2.3. Клеточные механизмы иммунопотенцирующего действия синтетических полиионов
8.2.4. Молекулярные механизмы активации иммунокомпетентной клетки полиионами
8.2.5. Влияние на иммунный ответ
8.3. Конъюгированные антиген-полимерные иммуногены
8.3.1. Гаптен-полиэлектролит
8.3.2. Гаптен-неионогенный полимер
8.3.3. Белок-полиэлектролит
8.3.4. Пептид-полиэлектролит
8.3.5. Полисахарид-полиэлектролит и полисахарид- белок-полиэлектролит
8.3.6. Свойства (Т-независимость, формирование иммунологической памяти) конъюгированных антиген-полимерных иммуногенов
ГЛАВА 9. Фенотипическая коррекция и врожденный иммунитет: новые концепции в вакцинологии
9.1. IR-независимость конъюгированных иммуногенов на основе
полиионов и концепция фенотипической коррекции
9.2. Фенотипическая коррекция генного контроля иммунного ответа на гриппозную вакцину
9.3. Стимуляция врожденного иммунитета
9.4. Новые концепции в вакцинологии, базирующиеся на процессах активации врожденного иммунитета
ГЛАВА 10. Конъюгированные полимер-субъединичные вакцины
10.1. Экспериментальные вакцины: от конъюгированных антигенов к конъюгированным вакцинам
10.1.1. Сальмонеллезные вакцины
10.1.2. Гриппозные вакцины
10.1.3. Аллерготропины
10.1.4. Вакцины против ВИЧ/СПИДа
10.1.5. Вакцины против рака
10.1.5.1. Опухолеассоциированные антигены
10.1.5.2. Адъюванты
10.1.5.3. Противоопухолевые вакцины
10.2. Вакцина «Гриппол»
ГЛАВА 11. Нанобиотехнология, нановакцины, наноантитела
12.1. ДНК-вакцины и другие генетические вакцины
12.2. «Обратные вакцины» (reverse vaccines)
12.3. Растительные рекомбинантные вакцины (съедобные вакцины)
12.4. Терапевтические вакцины
12.5. Вакцины против соматических (неинфекционных) болезней
12.5.1.Вакцинные ДНК-конструкции, стимулирующие Тh1-ответ, в лечении аллергических заболеваний
12.5.2. Вакцины, подавляющие аутоиммунные реакции
12.5.3. Вакцинотерапия болезни Альцгеймера
