product iamge

Реакции алкенов с окислительной системой тетра-трет-бутилат титана - трет-бутилгидропероксид

This document was uploaded by one of our users. The uploader already confirmed that they had the permission to publish it. If you are author/publisher or own the copyright of this documents, please report to us by using this DMCA report form.

Download
Search on Amazon

Simply click on the Download Book button.

Yes, Book downloads on Ebookily are 100% Free.

Sometimes the book is free on Amazon As well, so go ahead and hit "Search on Amazon"

Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского; Серия: Химия. — 2004, выпуск № 1, С.43-52.
Система тетра-трет-бутоксититан — трет-бутилгидропероксид (1:2) в мягких условиях (20°С, бензол) окисляет α-метилалкены (1,1-дифенил-2- метилпропен, тетраметилэтилен). Имеет место образование третичных гидропероксидов аллильного типа и их последующее разложение преимущественно до карбонильных соединений, а также тетраметилэтиленоксида в случае тетраметилэтилена. Основным направлением превращений фенилэтиленов в вышеуказанных условиях является окисление двойной связи алкенов до карбонильных соединений через стадии 1,2-диоксетанов. В зависимости от строения заместителей при sp2 -гибридном атоме углерода окислителем может выступать либо кислород, генерируемый системой, либо металлосодержащий триоксид.

Author(s): Гуленова М.В. Степовик Л.П. Михайлова А.А.

Language: Russian
Commentary: 1538598
Tags: Химия и химическая промышленность;Органическая химия;Элементоорганическая химия