Szerves Kémia

SZERVES KÉMIA II.
Tartalom
1. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK
Szénhidrogének csoportosítása
Telített szénhidrogének: alkánok és cikloalkánok
Alkánok és cikloalkánok előfordulása
Alkánok homológ sora
Alkánok nevezéktana
Alkánok alapvegyületeiből levezethető csoportok elnevezése
Cikloalkánok csoportosítása és nevezéktana
Monocikloalkánok
Többgyűrűs cikloalkánok
Izolált gyűrűs policikloalkánok
Spiránok
Kondenzált és áthidalt gyűrűs policiklusok
Alkánok szerkezete
Cikloalkánok szerkezete
Alkánok és cikloalkánok stabilitása
Αlkánok előállítása
Alkánok kinyerése földgázból és kőolajból
Alkánok előállítása reduktív módszerekkel
Alkánok előállítása lebontási reakcióval
Alkánok előállítása szén–szén kötés kialakításával
Alkánok és cikloalkánok fizikai tulajdonságai
Alkánok kémiai tulajdonságai
Alkánok halogénezése – gyökös láncreakciók
Alkánok szulfonálása, szulfoklórozása
Alkánok nitrálása
Alkánok oxidációja
Alkánok krakkolása, hőbontása
Cikloalkánok kémiai tulajdonságai
Fontosabb kőolajszármazékok
Telítetlen szénhidrogének: alkének és cikloalkének
Alkének és cikloalkének előfordulása
Alkének és cikloalkének nevezéktana
Αlkének szerkezete
Alkének stabilitása
Alkének előállítása
Alkánokból hőbontással
Alkoholokból vízelvonással
Alkil-halogenidekből hidrogén-halogenid eliminációval
Alkinokból részleges hidrogénezéssel
Oxovegyületekből lánchosszabbításos reakcióban
Alkének és cikloalkének fizikai tulajdonságai
Alkének és cikloalkének kémiai tulajdonságai
Addíciós reakciók
Elektrofil addíció
Alkének reakciója haloidsavakkal (HX-addíció)
HX-addíció regioszelektivitása (Markovnyikov-szabály)
Kénsav és víz addíciója alkénekre
Dihalogének addíciója alkénekre
Gyökös addíció
Hidrogén-bromid gyökös addíciója propénre
Halogénszubsztitúció allil helyzetben
Alkének oxidációs reakciói
Konjugált diének addíciós reakciói
Konjugált diének Diels–Alder-reakciója
Diels–Alder-reakció sztereokémiája
Polimerizációs reakciók
Alkének fontosabb képviselői
Telítetlen szénhidrogének: alkinok
Alkinok előfordulása
Alkinok nevezéktana
Alkinok szerkezete
Alkinok stabilitása
Αlkinok előállítása
Ipari módszerek
Laboratóriumi módszerek
Alkinok fizikai tulajdonságai
Alkinok kémiai tulajdonságai
Addíciós reakciók
Hidrogénaddíció
Hidrogén-halogenid-addíció
Acetilén hidratálása
Egyéb vinilezési reakciók
Halogénaddíció
Etinilezési reakciók
Dimerizációs és trimerizációs reakciók
Fontosabb alkinok
Aromás szénhidrogének
Monociklusos aromás szénhidrogének
Monociklusos aromás szénhidrogének nevezéktana
Benzol szerkezete és aromaticitása
Monociklusos aromás szénhidrogének előállítása
Természetes forrásból
Etin trimerizálásával
Aromás karbonsavak kalciumsójának hevítésével
Aromás szénhidrogénekből és származékaiból
Monociklusos aromás szénhidrogének fizikai tulajdonságai
Monociklusos aromás szénhidrogének kémiai tulajdonságai
Az aromás elektrofil szubsztitúció reakciómechanizmusa
Szubsztitúciós reakciók
Elektrofil szubsztitúciós reakciók irányítási szabályai
Addíciós reakciók
Oxidációs reakciók
Policiklusos aromás szénhidrogének
Izolált policiklusos aromás szénhidrogének
Bifenil és származékai
Trifenilmetán és származékai
Kondenzált policiklusos aromás szénhidrogének
Elektrofil szubsztitúciós reakciók (SΕΑr)
Addíciós reakciók
Oxidáció
2. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK HALOGÉNSZÁRMAZÉKAI
Halogénszármazékok csoportosítása és nevezéktana
Szubsztitúciós nómenklatúra
Csoportfunkciós nómenklatúra
Halogénszármazékok szerkezete
Halogénszármazékok előállítása
Alifás halogénvegyületek előállítása
Aromás halogénvegyületek előállítása
Halogénszármazékok fizikai tulajdonságai
Halogénszármazékok kémiai tulajdonságai
Nukleofil szubsztitúció (SN)
Alkil-halogenidek nukleofil szubsztitúciója
Aril-halogenidek nukleofil szubsztitúciója
Nukleofil szubsztitúciót befolyásoló tényezők
Eliminációs reakciók (E)
Szubsztitúció és elimináció egymás mellett
Reakció fémekkel
Gyökös reakciók
Fontosabb származékok
3. fejezet - SZÉNHIDROGÉNEK HIDROXISZÁRMAZÉKAI ÉS KÉNTARTALMÚ ANALÓGJAIK
Alkoholok és fenolok, tiolok és ariltiolok
Alkoholok, fenolok, tiolok és származékaik előfordulása
Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik csoportosítása
Alkoholok, fenolok és kéntartalmú analógjaik nevezéktana
Alkoholok előállítása
Alkénekből
Alkil-halogenidekből lúgos hidrolízissel
Oxovegyületekből
Karbonsavakból és savszármazékokból
Egyéb ipari módszerekkel
Tiolok előállítása
Alkil-halogenidekből SN-reakcióval
Olefinekből kén-hidrogén addíciójával
Fenolok előállítása
Természeti forrásból
Aril-halogenidekből alkáliömlesztéssel
Aril-szulfonsavak alkáliömlesztésével
Diazóniumsók hidrolitikus bontásával
A fenol ipari szintézise
Ariltiolok előállítása
Diazóniumvegyületekből
Szulfonsavkloridokból
Alkoholok, fenolok és tiolok fizikai tulajdonságai
Alkoholok, fenolok kémiai tulajdonságai
Alkoholok és fenolok aciditása
Alkoholok és fenolok észterképzési reakciói
Alkoholok és fenolok alkilezése – éterképzési reakciók
Alkoholok nukleofil szubsztitúciós reakciói
Alkoholok eliminációs reakciói
Alkoholok és fenolok oxidációs reakciói
Tiolok és tiofenolok kémiai tulajdonságai
4. fejezet - ÉTEREK ÉS KÉNTARTALMÚ ANALÓGJAIK
Éterek és szulfidok csoportosítása és nevezéktana
Éterek és szulfidok szerkezete
Éterek előállítása
Alkoholok dehidratálásával
Alkoholok vinilezésével
Alkoholok vagy fenolok O-alkilezésével (Williamson-szintézis)
Fenolok és vinil-alkoholok O-alkilezése diazoalkánokkal
Tioéterek előállítása
Tioalkoholok és tiofenolok S-alkilezésével
Éterek kémiai tulajdonságai
Éterek hasítása
Éterek oxidációja
Tioéterek kémiai tulajdonságai
Tioéterek alkilezése
Tioéterek oxidációja
Tioéterek hasítása (deszulfurálás)
Ciklusos éterek előállítása
Ciklusos éterek kémiai tulajdonságai
5. fejezet - NITROVEGYÜLETEK
Nitrovegyületek előfordulása és nevezéktana
Nitrovegyületek csoportosítása és szerkezete
Nitrovegyületek előállítása
Alifás nitrovegyületek előállítása
Aromás nitrovegyületek előállítása
Nitrovegyületek fizikai tulajdonságai
Nitrovegyületek kémiai tulajdonságai
Aciditás
Nef-reakció
Nitroaldol-reakció
Redukció
Aromás elektrofil és nukleofil szubsztitúció
Fontosabb nitroszármazékok
6. fejezet - AMINOK, DIAZO-, DIAZÓNIUM- ÉS AZOVEGYÜLETEK
Alifás és aromás aminok
Aminok csoportosítása és nevezéktana
Aminok felosztása és elnevezése
Aminok szerkezete
Aminok előállítása
Aminok előállítása SN-reakciókkal
Aminok előállítása redukcióval
Aminok előállítása lebontással
Aminok fizikai tulajdonságai
Aminok kémiai tulajdonságai
Bázicitás
Aminok alkilezése
Aminok acilezése
Aminok reakciója salétromossavval
Aminok oxidációja
Izonitrilképzés
Reakciók oxovegyületekkel
Mannich-reakció
Aromás aminok gyűrűreakciói
Aminok biológiai jelentősége és fontosabb származékai
Aminok
Szulfonamidok
Egyéb származékok
Diazovegyületek
Diazóniumvegyületek
Diazóniumvegyületek szerkezete és nevezéktana
Diazóniumvegyületek előállítása
Diazóniumvegyületek fizikai tulajdonságai
Diazóniumvegyületek kémiai tulajdonságai
Reakció lúggal
Nitrogénfejlődéses reakciók
Redukciós reakció
Azokapcsolás
Azovegyületek
Azovegyületek szerkezete és nevezéktana
Azovegyületek előállítása
Azovegyületek felhasználása
7. fejezet - OXOVEGYÜLETEK
Oxovegyületek csoportosítása
Aldehidek és ketonok előfordulása és nevezéktana
Aldehidek és ketonok szerkezete
Aldehidek és ketonok előállítása
Alkének és alkoholok oxidációjával
Alkinok hidratálásával
Savhalogenidekből redukcióval
Karbonsavszármazékokból Grignard-reagenssel
Aromás szénhidrogénekből acilezési reakcióval
Aldehidek és ketonok fizikai tulajdonságai
Aldehidek és ketonok kémiai tulajdonságai
Nukleofil addíciós reakciók
Kondenzációs reakciók
Reduktív átalakítások
Oxidatív átalakítások
α-Szénatomon végbemenő reakciók – az enolát-anion reakciói
α,β-Telítetlen oxovegyületek addíciós reakciói. Nukleofil addíció szén–szén kettős kötésre
Mannich-reakció (aminoalkilezés)
Fontosabb aldehidek és ketonok
8. fejezet - KARBONSAVAK ÉS SZÁRMAZÉKAIK
Karbonsavak és származékaik szerkezete és nevezéktana
Karbonsavak
Karbonsavhalogenidek
Karbonsavanhidridek
Karbonsavészterek
Karbonsavamidok
Karbonsavnitrilek
Egyéb karbonsavszármazékok
Karbonsavak és származékaik előállítása
Karbonsavak előállítása
Oxidációs módszerek
Karboxilezési reakciók
Hidrolízises módszerek
Egyéb módszerek
Karbonsavhalogenidek előállítása
Karbonsavanhidridek előállítása
Észterek előállítása
Karbonsavamidok előállítása
Karbonsavnitrilek előállítása
Egyéb karbonsavszármazékok előállítása
Karbonsavak és karbonsavszármazékok fizikai tulajdonságai
Karbonsavak és karbonsavszármazékok kémiai tulajdonságai
Sav-bázis reakciók, aciditás
Karbonsavszármazékok egyéb reakciói
Oldalláncon lejátszódó reakciók
Fontosabb származékok
Alifás karbonsavak és származékaik
Aromás karbonsavak és származékaik
9. fejezet - HELYETTESÍTETT KARBONSAVAK
Halogénezett karbonsavak
Halogénezett karbonsavak nevezéktana
Halogénezett karbonsavak előállítása
α-Halogénkarbonsavak
β-Halogénkarbonsavak
γ-Halogénkarbonsavak
Halogénezett karbonsavak fizikai tulajdonságai
Halogénezett karbonsavak kémiai tulajdonságai
Aciditás
Reakció nukleofilekkel
Fontosabb halogénkarbonsavak
Hidroxikarbonsavak
Ηidroxi karbonsavak nevezéktana
Hidroxikarbonsavak előállítása
Hidroxilcsoport kialakítása
Karboxil- és hidroxilcsoport kialakítása
Hidroxikarbonsavak fizikai tulajdonságai
Hidroxikarbonsavak kémiai tulajdonságai
Karboxilcsoport reakciói
Alkoholos hidroxilcsoport reakciói
Fontosabb hidroxikarbonsavak
Oxokarbonsavak
Oxokarbonsavak nevezéktana
Oxokarbonsavak előállítása
α-Oxosavak előállítása
β-Oxosavak előállítása
Oxokarbonsavak fizikai tulajdonságai
Oxokarbonsavak kémiai tulajdonságai
α-Oxosavak reakciói
β-Oxosavak és észtereik reakciói
Fontosabb oxosavak és észtereik
10. fejezet - SZÉNSAVSZÁRMAZÉKOK
Szénsavszármazékok csoportosítása és nevezéktana
Szénsavszármazékok előállítása
Többszörös kötést tartalmazó szénsavszármazékok előállítása
Szénsavszármazékok fizikai tulajdonságai
Szénsavszármazékok kémiai tulajdonságai
Tautoméria
Sav-bázis tulajdonságok
Kettős reakciókészség
Acilezési reakciók
Fontosabb szénsavszármazékok
11. fejezet - HETEROCIKLUSOS VEGYÜLETEK
Heterociklusos vegyületekről általában
π-Elektronhiányos heteroaromás vegyületek
π-Elektronfeleslegű heteroaromás vegyületek
Heterociklusos vegyületek dipólusmomentuma
Heterociklusos vegyületek nevezéktana
Heterociklusos vegyületek előállítása és reaktivitása
Gyűrűszintézisekről általában
Kémiai reaktivitás
Három- és négytagú, egy vagy több heteroatomot tartalmazó vegyületek
Háromtagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana
Telítetlen vegyületek
Telített vegyületek
Négytagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana
Telítetlen vegyületek
Telített vegyületek
Három- és négytagú, egy heteroatomos heterociklusok előállítása
Három- és négytagú heterociklusok kémiai tulajdonságai
Három- és négytagú heterociklusok fontosabb képviselői
Öttagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek
Szerkezet és elnevezés
Furán, pirrol és tiofén
Furán, pirrol és tiofén előállítása
Furán, pirrol és tiofén kémiai tulajdonságai
Reakció elektrofilekkel
Aromás nukleofil szubsztitúciós reakciók
Addíciós reakciók
Furán, pirrol és tiofén fontosabb képviselői
Öttagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek
Szerkezet és elnevezés
Azolok és származékaik
Azolok előállítása
Azolok kémiai tulajdonságai
Bázicitás
Elektrofil szubsztitúció
Azolok fontosabb származékai
Hattagú, egy heteroatomot tartalmazó vegyületek
Szerkezet és elnevezés
Piridin és származékai
Piridin és származékainak előállítása
Piridin és származékainak kémiai tulajdonságai
Elektrofil reakciók a nitrogénatomon
Elektrofil szubsztitúciós reakciók
Nukleofil szubsztitúciós reakciók
Redukciók
Alkilszármazékok reakciói
Piridin fontosabb származékai
Hattagú, több heteroatomot tartalmazó vegyületek
Hattagú, több heteroatomos vegyületek szerkezete és nevezéktana
Diazinok
Diazinok előállítása
Diazinok fizikai tulajdonságai
Diazinok kémiai tulajdonságai
Reakció elektrofilekkel
Protonálódás
Redukció és oxidáció
Nukleofil reakciók
Diazinok fontosabb származékai
Öt- és hattagú heterociklusos vegyületek tautomériája
Annuláris tautoméria
Gyűrű-lánc tautoméria
Öttagú heterociklusok
Hattagú heterociklusok
Héttagú, egy vagy két heteroatomot tartalmazó vegyületek
Héttagú heterociklusos vegyületek szerkezete és nevezéktana
Telítetlen vegyületek
Telített vegyületek
Héttagú heterociklusok fontosabb képviselői